Nekane era una niña con un desarrollo motor normal hasta que cumplió 12 meses. “A partir de ese momento, comenzamos a notar que no se ponía de pie, que no podía gatear… Pero como éramos padres ...

La atrofia muscular espinal (AME) es la principal causa genética de mortalidad infantil. Tan devastadora, en su peor versión, que puede acabar con la vida ... de un bebé que ha nacido sano antes de ...

Es el Nusinersen, una droga para el tratamiento de la atrofia muscular espinal. Hubo una licitación y por primera vez se impuso en la compulsa una oferta nacional. El precio del contrato es casi la ...

Con los avances recientes existe un horizonte mucho más prometedor ante esta enfermedad. "La llegada de terapias específicas está cambiando la manera en que abordamos la enfermedad y se observan ...

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética y progresiva que ataca y destruye las neuronas motoras inferiores o las células nerviosas que viajan desde el cerebro hasta los músculos.

La AME se presenta en uno de cada 10 mil recién nacidos, por lo que es considerada una enfermedad rara, sostuvo Meza Cano. Sin embargo, en México el padecimiento no se encuentra en la lista de las 20 ...

Roche ha informado de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha recomendado la aprobación ...

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Itvisma (Novartis) para el tratamiento de niños de dos años o más, adolescentes y adultos que viven con Atrofia ...

Agosto es el mes de concientización de la Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad de causa genética que puede manifestarse por primera vez tanto en el niño como en el adulto y que provoca en ...